Επιστήμονες ανακάλυψαν γονίδιο που, όπως λένε, παίζει σημαντικό ρόλο στις καρδιοπάθειες και τις καρδιακές προσβολές.  Όπως είπαν, το νέο-εντοπισθέν γονίδιο προξενεί καρδιοπάθειες και δεν επηρεάζεται από τον τρόπο ζωής των παθόντων. 

Η υπέρταση, η αυξημένη χοληστερίνη, το κάπνισμα και η έλλειψη άσκησης, θεωρούνται όλα αιτίες καρδιοπαθειών. Όμως οι ειδικοί γνωρίζουν επίσης, ότι κύριο ρόλο παίζει και η κληρονομικότητα.  Όπως λέει ο Ερικ Μποργουίνκλ του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου του Τέξας, στο Χιούστον:  «Αν οι γονείς σας ή εσείς έχετε κάποιον μεγαλύτερο αδελφό ή αδελφή που πάσχουν από καρδιά, αντιμετωπίζετε αυξημένη πιθανότητα να έχετε και εσείς το πρόβλημα αυτό».

Γι’ αυτό επιστήμονες ερεύνησαν προσεκτικά το ανθρώπινο γονιδίωμα, συμπεριλαμβανομένου φάσματος που προηγουμένως δεν ήταν γνωστό ότι είχε σχέση με τις καρδιοπάθειες και όντως εντόπισαν εκεί ένα ανώμαλο γονίδιο.

 Στην μελέτη έλαβαν μέρος άνδρες και γυναίκες.  Οι  ερευνητές ανακάλυψαν ότι όσοι είχαν κληρονομήσει το εν λόγω γονίδιο από έναν μόνο γονέα, είχαν αυξημένη πιθανότητα κατά 20 με 25% να προσβληθούν από καρδιακό νόσημα, ενώ εκείνοι που είχαν κληρονομήσει το γονίδιο και από τους δύο γονείς, είχαν αυξημένη πιθανότητα κατά 30 με 40%.

Μία δεύτερη ομάδα μελετητών ανακάλυψε το γονίδιο ανεξάρτητα και κατέληξε επίσης στο συμπέρασμα ότι αντιπροσώπευε αυξημένη πιθανότητα για καρδιοπάθεια.

Ο Κρίστοφερ Γκρέιντζερ, διευθυντής του Κέντρου Καρδιακών Νοσημάτων του Πανεπιστημίου Ντιούκ της Βόρειας Καρολίνας και Ισλανδοί συνάδελφοί του, διεξήγαν σχετική μελέτη στην Ισλανδία και τις ΗΠΑ και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι το 20% του πληθυσμού είναι φορείς του γονιδίου για καρδιοπάθειες, πράγμα που σημαίνει ότι ένας στους πέντε ανθρώπους, έχει αυξημένες πιθανότητες για καρδιακή προσβολή.

Ο κ. Γκρέιντζερ λέει ότι όσοι κληρονομούν το ένοχο γονίδιο και από τους δύο γονείς τους, έχουν δύο φορές μεγαλύτερη πιθανότητα να πεθάνουν σε νεαρότερη ηλικία από συγκοπή καρδιάς, για τους άνδρες γύρω στα 50 και τις γυναίκες, γύρω στα 60. 

«Αυτή είναι οπωσδήποτε μια πολύ σημαντική ανακάλυψη», λέει ο αμερικανός επιστήμονας, «που μας βοηθάει να καταλάβουμε καλύτερα τους παράγοντες οι οποίοι καθορίζουν ποιοι από μας αντιμετωπίζουν αυξημένη πιθανότητα να υποστούν καρδιακή προσβολή».

Το γονίδιο αυτό από μόνο του οδηγεί σε καρδιοπάθειες, επισημαίνει ο κ. Γκρέιντζερ, χωρίς να συντρέχουν και άλλοι λόγοι.  «Αν γνωρίζαμε ποια συγκεκριμένα άτομα είχαν περισσότερες πιθανότητες να υποστούν συγκοπή καρδιάς σε νεαρή ηλικία, τότε θα μπορούσαμε να λάβουμε αυστηρότερα αποτρεπτικά μέτρα και με τον τρόπο αυτό, θα βελτιώναμε σημαντικά την δημόσια υγεία», λέει ο κ. Γκρέιντζερ

Ο αμερικανός επιστήμονας εξέφρασε την ελπίδα ότι τώρα θα δημιουργηθούν ειδικά γενετικά τέστ για τον εντοπισμό ατόμων που ανήκουν σ’ αυτήν την κατηγορία υψηλού κινδύνου για καρδιακά νοσήματα.  Μέχρι τότε συνιστά τις γνωστές μεθόδους πρόληψης των καρδιοπαθειών, δηλαδή το κόψιμο του καπνίσματος και την βελτίωση της διατροφής.